张政

SMART Investigator

单位

深圳市第三人民医院

研究领域

感染免疫

个人邮箱

zhangzheng1975(at)aliyun.com

研究方向

重大和新发/突发传染病免疫保护机制及治愈新策略,重点围绕下述科学问题开展研究:

(1)重要病原体感染器官的组织区域微环境特征及单细胞技术开发;

(2)病原与宿主互作分子机制及干预新靶点发现;

(3)抗体作用机制及抗体药物研发;

(4)抗原特异性T细胞分子特征及疫苗研发。


主要科学发现:

(1)最早阐释了新冠病毒感染早期抗体应答特征,率先鉴定出抗新冠病毒精英抗体;提出“靶向不同表位的中和抗体鸡尾酒疗法”及“血浆总抗体是最佳早期诊断抗体”的科学论断,并据此联合研发出“中国首款新冠肺炎治疗性抗体药物”及“全球首个双抗原夹心法总抗体检测试剂盒”,获中国医药生物技术十大进展等。

2)系统绘制出人体各器官单细胞多组学图谱,创建寻找病毒感染细胞的Viral-Track分析方法,发现RIPK1是重症新冠药物研发的新靶点。

3)系统阐明了艾滋病和乙型肝炎T细胞耗竭介导的慢性化机制及炎症介导的重症化机制,提出“整合中和抗体及病毒特异性T细胞”的功能性治愈新策略。


教育经历

2013.09-2014.09  美国北卡大学,博士后

2009.09-2010.03 美国北卡大学,访问学者

2002.08-2005.07 军事医学科学院,医学博士学位

1999.08-2002.07 空军军医大学,医学硕士学位

1994.08-1999.07 空军军医大学,医学学士学位


研究成果

国务院特殊津贴获得者、国家杰出青年基金获得者、国家创新争先奖状获得者、国家百千万人才工程有突出贡献中青年专家、药明康德生命化学研究学者奖,国家传染病重大专项和重点研发计划项目负责人;中国免疫学会感染免疫分会、中国研究型医院学会肝病专业委员会副主任委员。先后获国家科技进步二等奖、广东省科技进步特等奖、中华医学科技奖等。

代表论文

#共同第一作者,*共同通讯作者


1) Ju B#, Zhang Q#, Ge S#, Wang R, Yu J, Shan S, Zhou B, Song S, Tang X, Yu J, Ge J, Lan J, Yuan J, Wang H, Zhao J, Zhang S, Wang Y, Shi X, Liu L, Wang X*, Zhang Z*, Zhang L*. Human neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection. Nature, 2020, 584(7819): 115-119.


2) Bost P#, Giladi A#, Liu Y#, Bendjelal Y, Xu G, David E, Blecher-Gonen R, Cohen M, Medaglia C, Zhang S, Schwikowski B*, Zhang Z*, Amit I*. Host-viral infection maps reveal signatures of severe COVID-19 patients. Cell, 2020, 181(7):1475-1488.


3) Liao M#, Liu Y#, Yuan J#, Wen Y, Xu G, Zhao J, Cheng L, Li J, Wang X, Wang F, Liu L*, Ido A*, Zhang S*, Zhang Z*. Single-cell landscape of bronchoalveolar immune cells in patients with COVID-19. Nat Med, 2020, 26(6):842-844.


4) Zhao J#, Yuan Q#, Wang H#, Liu W#, Liao X#, Su Y#, Wang X, Yuan J, Li T, Li J, Qian S, Hong C, Wang F, Liu Y, Wang Z, He Q, Li Z, He B, Zhang T, Ge S*, Liu L*, Zhang J*, Xia N, Zhang Z*. Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients of novel coronavirus disease 2019. Clin Infect Dis, 2020, 71(16): 2027-2034.


5) Zhang Q#, Ju B#, Ge J#, Chan FW#, Cheng L#, Wang R#, Huang W#, Fang M, Chen P, Zhou B, Song S, Shan S, Yan B, Zhang S, Ge X, Yu J, Zhao J, Wang H, Liu L, Lv Q, Fu L, Shi X, Yuen KY, Liu L, Wang Y*, Chen Z*, Zhang L*, Wang X*, Zhang Z*. Potent and protective IGHV3-53/3-66 public antibodies and their shared escape mutant on the spike of SARS-CoV-2. Nat Communications, 2021, 12: 4210-4221.


6) Xu G#, Li Y#, Zhang S#, Peng H#, Wang Y#, Li D, Jin T, He Z, Tong Y, Qi C, Wu G, Dong K, Gou J, Liu Y, Xiao T, Qu J, Li L*, Liu L*, Zhao P*, ZhangZ*, Yuan J*. SARS-CoV-2 promotes RIPK1 activation to facilitate viral propagation. Cell Res, 2021, 31(12):1230-1243. 


7) Zhao J#, Zhang S#, Liu Y#, He X#, Qu M, Xu G, Wang H, Huang M, Pan J, Liu Z, Li Z, Liu L, Zhang Z*. Single-cell RNA sequencing reveals the heterogeneity of liver-resident immune cells in human. Cell Discov, 2020, 6:22. 


8) Tang X, Zhang S, Peng Q, Ling L, Shi H, Liu Y, Cheng L, Xu L, Cheng L, Chakrabarti LA, Chen Z, Wang H, Zhang Z*. Sustained IFN-I Stimulation Impairs MAIT Cell Responses to Bacteria by Inducing IL-10 during chronic HIV-1 Infection. Sci Adv, 2020,6(8): eaaz0374.


9) Zhang Z*#, Cheng L#, Zhao J#, Li G, Zhang L, Chen W, Nie W, Reszka-Blanco N, Wang FS*, Su L*. Plasmacytoid dendritic cells promote HIV-1-induced group-3 innate lymphoid cell depletion. J Clin Invest, 2015, 125(9): 3692-3703.


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