1. 硕士及以上学历，临床医学、药学、公共卫生或相关生物医学专业背景优先。
2. 深刻理解生物医药研发规律，熟悉ICH-GCP等国际国内临床试验法规与伦理规范。
3. 具备在CRO、ARO、研究机构或药企中，成功促成或管理过临床研究合作项目的经验；对I-III期临床试验流程有实际理解者尤佳。
4. 拥有卓越的跨部门协调能力、项目组织能力与沟通表达能力，具备出色的合作精神与服务意识。
5. 能够适应快节奏的科研协作环境，对推动大湾区生物医药产业发展抱有热情。特别优秀及能力特别突出者，可适当放宽任职条件。
1. 系统性地对接粤港澳大湾区内的高校、科研院所、生物医药科技企业及研发团队，识别其在创新药械临床试验阶段的技术支持与服务需求。
2. 向潜在合作方全面介绍BAY TRIAL在临床试验方案设计、项目管理、数据管理与统计分析等方面的平台能力与资源网络优势。
3. 主导合作接洽的全过程，包括需求沟通、研究意向确认、合作方案拟定、合作协议协商与签署，并协同内部团队保障项目高质量交付。
4. 建立并动态维护与大湾区重点研发机构的常态化沟通渠道，定期收集、分析并反馈产业界的临床研究趋势与共性挑战。
5. 在必要的国际交流与合作场景下，能够使用英语进行有效沟通。
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